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    石毅

    • 教授
    • 毕业院校 : 北京协和医学院
    • 学历 : 博士研究生毕业
    • 学位 : 理学博士学位
    • 所在单位 : 医学院

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    个人简介


           2001年本科毕业于北京大学生命科学院,2008年获北京协和医学院遗传学博士。从事疾病基因研究10余年,目前主要方向为眼科疾病(包括高度近视、老年黄斑变性等)的相关基因研究。先后鉴定多个疾病相关基因和连锁区域,其中以第一作者报道的两个高度近视位点被疾病基因网站(OMIM)收录,分别命名为近视的两个新位点:MYP20和MYP21。发表学术论文40余篇,其中SCI收录29篇;近3年,第一/并列第一作者或通讯作者SCI论文12篇(包括《The American Journal of Human Genetics》、《PLoS Genetics》、《Oncogene》、《Human Molecular Genetics》等,总影响因子72)。主持国家自然科学基金2项、四川省杰出青年基金培养计划1项、中科院“西部之光”人才培养计划1项;参与973、科技部攻关项目、四川省科研创新团队、四川省重大科技计划等多项课题。多次应邀在国内外会议上做学术报告。2015年入选国家“万人计划”青年拔尖人才;获“2012年卫生系统全国青年岗位能手”、“四川省青年科技奖”、“四川省学术技术带头人”等荣誉称号。电子邮件:yshi@uestc.edu.cn


    学术经历:硕士和博士研究生期间(协和医学院阜外医院)主要从事肿瘤和心血管病相关基因的功能及致病机制研究。2008起,在人类疾病基因研究四川省重点实验室担任学术秘书,从事眼科疾病基因的研究,主要包括高度近视、老年黄斑变性等疾病基因的鉴定、致病机制及临床应用研究。2015年入选国家“万人计划”青年拔尖人才。

         

    科研项目:1. 国家自然科学基金面上项目“LRRC46基因在高度近视发生发展中的作用机理研究”(2016.1-2019.12,项目负责人)2. 国家自然科学基金面上项目“中国人新的老年黄斑变性基因的鉴定及功能研究”(2012 -2015,项目负责人)3. 国家自然科学基金青年项目“病理性近视易感基因研究”(2010 -2012,项目负责人)4. 中国科学院“西部之光”人才培养计划“老年黄斑变性、病理性近视相关基因研究及小分子药物筛选”(2013 -2015,项目负责人)5. 四川省科技支撑计划项目“老年黄斑变性早期基因检测的应用研究及个体化医疗探索”(2014-2016,项目负责人)6. 四川省杰出青年科技基金“中国汉族人高度近视4个易感基因位点的鉴定及功能研究”(2012 -2014,项目负责人)



    发表文章:1.Shi Y, Qu J, Zhang D, Zhao P, Zhang Q, Tam PO, Sun L, Zuo X, Zhou X, Xiao X, Hu J, Li Y, Cai L, Liu X, Lu F, Liao S, Chen B, He F, Gong B, Lin H, Ma S, Cheng J, Zhang J, Chen Y, Zhao F, Yang X, Chen Y, Yang C, Lam DS, Li X, Shi F, Wu Z, Lin Y, Yang J, Li S, Ren Y, Xue A, Fan Y, Li D, Pang CP, Zhang X, Yang Z. Genetic variants at 13q12.12 are associated with high myopia in the han chinese population. Am J Hum Genet. 2011 Jun 10;88(6):805-13. (第一作者,影响因子11.2)2.Shi Y, Li Y, Zhang D, Zhang H, Li Y, Lu F, Liu X, He F, Gong B, Cai L, Li R, Liao S, Ma S, Lin H, Cheng J, Zheng H, Shan Y, Chen B, Hu J, Jin X, Zhao P, Chen Y, Zhang Y, Lin Y, Li X, Fan Y, Yang H, Wang J, Yang Z. Exome Sequencing Identifies ZNF644 Mutations in High Myopia. PLoS Genet. 2011 Jun;7(6):e**. (第一作者,影响因子8.5)3.Shi Y, Lu F, Liu X, Wang Y, Huang L, Liu X, Long W, Lv B, Zhang K, Ma S, Lin H, Cheng J, Zhou B, Hu M, Deng J, Zhu J, Hao P, Yang X, Zeng M, Wang X, Yang Z. Genetic variants in HLA-DRB1 gene are associated with Kashin-Beck disease in the Tibetan population. Arthritis Rheum. 2011 Nov. 63(11):3408-16.(第一作者,影响因子7.9)4.Shi Y, Chen J, Li Z, Zhang Z, Yu H, Sun K, Wang X, Song X, Wang Y, Zhen Y, Yang T, Lou K, Zhang Y, Zhang G, Hu Y, Ji J, Hui R. C10ORF97 is a novel tumor-suppressor gene of non-small-cell lung cancer and a functional variant of this gene increases the risk of non-small-cell lung cancer. Oncogene. 2011 Sep 29;30(39):4107-17.(第一作者,影响因子7.4)5.Shi Y, Gong B, Chen L, Zuo X, Liu X, Tam PO, Zhou X, Zhao P, Lu F, Qu J, Sun L, Zhao F, Chen H, Zhang Y, Zhang D, Lin Y, Lin H, Ma S, Cheng J, Yang J, Huang L, Zhang M, Zhang X, Pang CP, Yang Z. A Genome-wide Meta-analysis Identifies Two Novel Associated Loci for High Myopia in the Han Chinese Population. Hum Mol Genet. 2013 Jun 1;22(11):2325-33. (第一作者,影响因子7.7)6.Gong B, Liu X, Zhang D, Wang P, Huang L, Lin Y, Lu F, Ma S, Cheng J, Chen R, Li X, Lin H, Zeng G, Zhu X, Hu J, Yang Z, Shi Y. Evaluation of MMP2 as a candidate gene for high myopia. Mol Vis. 2013;19:121-7. (通讯作者,影响因子2.0)7.Liu X, Wang P, Qu C, Zheng H, Gong B, Ma S, Lin H, Cheng J, Yang Z, Lu F, Shi Y. Genetic association study between INSULIN pathway related genes and high myopia in a Han Chinese population. Mol Biol Rep. 2014 Sep 30. [Epub ahead of print] (通讯作者,影响因子2.5)8.Yang X, Liu X, Peng J, Zheng H, Lu F, Gong B, Zhao G, Meng Y, Guan H, Ning M, Yang Z, Shi Y. Evaluation of MYOC, ACAN, HGF, and MET as Candidate Genes for High Myopia in a Han Chinese Population. Genet Test Mol Biomarkers. 2014 Jun;18(6):446-52. (通讯作者,影响因子1.4)9.Lu F, Guan H,…, Shi Y*, Yang Z*. Genetic Variants in PVRL2-TOMM40-APOE Region Are Associated with Human Longevity in a Han Chinese Population. PLoS One. 2014 Jun 12;9(6):e99580. (*并列通讯作者,影响因子3.7)10.Khor CC, Miyake M, Chen LJ, Shi Y, Barathi VA, Qiao F, Nakata I, Yamashiro K, Zhou X, Tam PO, Cheng CY, Tai ES, Vithana EN, Aung T, Teo YY, Wong TY, Moriyama M, Ohno-Matsui K, Mochizuki M, Matsuda F; Nagahama Study Group, Yong RY, Yap EP, Yang Z, Pang CP, Saw SM, Yoshimura N. Genome-wide association study identifies ZFHX1B as a susceptibility locus for severe myopia. Hum Mol Genet. 2013 Dec 20;22(25):5288-94. (并列第一作者,影响因子7.7)11.Huang L, Shi Y, Lu F, Zheng H, Liu X, Gong B, Yang J, Lin Y, Cheng J, Ma S, Lin H, Yang Z. Association study of polymorphisms in selenoprotein genes and kashin-beck disease and serum selenium/iodine concentration in a tibetan population. PLoS One. 2013 Aug 23;8(8):e71411. (并列第一作者,影响因子3.8)12.Lu F, Shi Y, Qu C, Zhao P, Liu X, Gong B, Ma S, Zhou Y, Zhang Q, Fei P, Xu Y, Hu J, Fan Y, Lin Y, Zhu X, Yang Z. A Genetic Variant in the SKIV2L Gene Is Significantly Associated With Age-Related Macular Degeneration in a Han Chinese Population. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013 Apr 26;54(4):2911-7. (并列第一作者,影响因子3.6)13.Jingzhou C, Yi S, Ziyu L, Hui Y, Yu H, Xiaojian W, Kai S, Tao Y, Kejia L, Yan S, Yinhui Z, Yisong Z, Guiguo Z, Ying H, Jiafu J, Rutai H. A functional variant of IC53 correlates with the late onset of colorectal cancer. Mol Med. 2011; 17(7-8): 607–618.(并列第一作者,影响因子5.1) 14.Zhang D, Shi Y, Gong B, He F, Lu F, Lin H, Wu Z, Cheng J, Chen B, Liao S, Ma S, Hu J, Yang Z. An association study of the COL1A1 gene and high myopia in a Han Chinese population. Mol Vis. 2011;17:3379-83.(并列第一作者,影响因子2.5)15.Guo F, Shi Y, Lin Y, Liu X, Liu B, Liu Y, Yang Y, Lu F, Ma S, Yang Z. Mutation in connexin 32 causes Charcot-Marie-Tooth disease in a large Chinese family. Muscle Nerve. 2010 Nov;42(5):715-21.(并列第一作者,影响因子2.3)



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    107200生物医学工程071010生物化学与分子生物学
    02方向:疾病基因研究
    09方向:疾病基因研究与基因治疗