任建东 (副教授)

副教授 硕士生导师

主要任职:专任教师(副教授)

曾获荣誉:四川省学术和技术带头人后备人选、中国人民解放军和平使命勋章、军队医疗成果一等奖

性别:男

毕业院校:第三军医大学

学历:博士研究生毕业

学位:医学博士学位

在职信息:在岗

所在单位:医学院

学科:药理学

办公地点:电子科技大学沙河校区第三教学楼2楼202室

联系方式:

电子邮箱:

个人简介

任建东,男,1976年出生,原成都军区总医院药剂科副主任药师(正团职),现为电子科技大学医学院药学系副教授,主要从事内源性分子致炎机制的研究及新型抗炎药物的研发工作。其研究团队首次提出了“细胞膜钾通道MaxiK在硫酸乙酰肝素介导NLRP3炎性小体激活以及急性胰腺炎重症化过程中扮演着重要角色”这一创新观点;在机制研究的基础上,研究团队先利用计算机辅助药物设计技术成功研发出小分子胰蛋白酶抑制剂用于阻断胰酶激活导致自身消化这一急性胰腺炎重症化早期的主要诱因,然后再创造性地将富含氢气的生理盐水用于缓解急性胰腺炎中后期继发的氧化应激损伤和全身性炎症反应,从不同环节对急性胰腺炎重症化的历程进行干预并取得了显著的疗效。目前任建东副教授作为四川省第十一批学术和技术带头人后备人选,担任了四川省医学会临床药学专委会青年副主任委员、四川省药学会生物药物专业委员会委员、中国药理学会治疗药物监测专委会青年委员以及中国医学促进会氢分子生物医学专委会委员等学术职务,同时还兼任国家自然科学基金通讯评审专家、SCI期刊BBA-Molecular Basis of DiseaseInternational ImmunopharmacologyMediators of Inflammation的审稿专家;作为项目主持人承担了国家自然科学基金项目2项、中国博士后科学基金特等资助项目1项以及其它省级项目2项。作为主要研究者参与国家自然科学基金项目3项。共发表论著21篇,其中SCI论著12篇;获国家发明专利授权2项;获军队医疗成果一等奖1项。

科研项目

1.  国家自然科学基金面上项目2项:

(1)Kupffer细胞外泌体运载S100A9经NLRP3细胞焦亡途径致急性胰腺炎肺损伤的机制研究(2021年,项目编号82170660)

(2)硫酸乙酰肝素激活NLRP3炎性小体介导细胞炎症反应:急性胰腺炎重症化的新机制(2015年,项目编号81570582

2.  国家自然科学基金青年基金1项:钾离子通道MaxiKHS/TLR4信号途径参与急性胰腺炎重症化中的功能机制研究(2010年,项目编号81000185

3.  中国博士后科学基金特别资助1项:钾离子通道MaxiKTLR4介导的失血性休克再灌注肝损伤中的功能机制研究(2011年,项目编号201104749

4.  四川省卫生厅课题2项:

1)低氧条件下痤疮丙酸杆菌对皮脂腺细胞NLRP3炎症信号的激活作用研究(2015年,项目编号150004

2RP105HS/TLR4炎症信号的负向调节作用研究(2011年,项目编号110477

5.  成都军区十二五课题1项:钾离子通道MaxiK抑制剂paxilline逆转肝癌细胞化疗耐药作用的研究(2014年,项目编号C14035


发表文章

1.        Luo ZL, Sun HY, Wu XB, Cheng L, Ren JD(通讯作者). Epigallocatechin-3-gallate attenuates acute pancreatitis induced lung injury by targeting mitochondrial reactive oxygen species triggered NLRP3 inflammasome activation. Food Funct. 2021 21;12(12):5658-5667.

2.     Wu XB, Sun HY, Luo ZL, Cheng L, Duan XM, Ren JD(通讯作者). Plasma-derived exosomes contribute to pancreatitis-associated lung injury by triggering NLRP3-dependent pyroptosis in alveolar macrophages. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2020;1866(5):165685.

3.     Yang Y, Ren JD(共同第一作者), Huang Q, Wu J, Yuan X, Jiang W, Wen Y, Tang L, Sun H. CircRNA Expression Profiles and the Potential Role of CircZFP644 in Mice With Severe Acute Pancreatitis via Sponging miR-21-3p. Front Genet. 2020;11:206.

4.     Ren JD, Wu XB, Jiang R, Hao DP, Liu Y. Molecular hydrogen inhibits LPS triggered NLRP3 inflammasome activation in macrophages by targeting the mitochondrial reactive oxygen species. BBA-Mol Cell Res. 2016; 1863(1):50-55.

5.     Ren JD, Ma J, Hou J, Xiao WJ, Jin WH, Wu J, Fan KH. Hydrogen-rich saline inhibits NLRP3 inflammasome activation and attenuates experimental acute pancreatitis in mice. Mediators Inflamm. 2014; 2014: 930894

6.     Ren JD, Xing YJ, Fan KH, Yu BT, Jin WH, Jiang Y, Jing L, Wu XC, Wang SH, Wu J, Chen H. Pharmacological blockade of the MaxiK channel attenuates experimental acute pancreatitis and associated lung injury in rats. Int Immunopharmacol. 2014; 21(1): 220-224.  

7.     Ren JD, Fan L, Tian FZ, Fan KH, Yu BT, Jin WH, Tan YH, Cheng L. Involvement of a membrane potassium channel in heparan sulphate-induced activation of macrophages. Immunology. 2014;141(3): 345-352.

8.     Ren JD, Luo ZL, Tian FZ, Qian Wang, Kun Li, Chao Wang. Hydrogen-rich saline reduces the oxidative stress and relieves the severity of trauma-induced acute pancreatitis in rats. J Trauma Acute Care Surg. 2012; 726:1555-1561.

9.     Ren JD, Gao HF, Tang M, Gu JS, Xia PY, Xiao GX. Lipopolysaccharide (LPS) detoxification of analogue peptides derived from limulus anti-LPS factor. Peptides.2010; 3110:1853-1859.

10.  Ren JD, Gu JS, Gao HF, Xia PY, Xiao GX. A synthetic cyclic peptide derived from Limulus anti-lipopolysaccharide factor neutralizes endotoxin in vitro and in vivo. Int Immunopharmacol2008; 8: 775-781.

11.  Luo ZL, Ren JD, Huang Z, et al. The Role of Exogenous Hydrogen Sulfide in Free Fatty Acids Induced Inflammation in Macrophages. Cell Physiol Biochem. 2017;42(4):1635-1644.(通讯作者)

12.  Gong JQ, Ren JD, Tian FZ, et al. Management of patients with sphincter of Oddi dysfunction based on a new classification. World J Gastroenterol. 2011;17(3):385-390.

13.  Luo ZL, Cheng L, Ren JD, et al. Hydrogen-rich saline protects against ischemia/reperfusion injury in grafts after pancreas transplantations by reducing oxidative stress in rats. Mediators Inflamm. 2015; 2015:281985.

14.  Luo ZL, Cheng L, Ren JD, et al. Progressive balloon dilatation following hepaticojejunostomy improves outcome of bile duct stricture after iatrogenic biliary injury. BMC Gastroenterol. 2013;13:70.

15.  Liu Y, Ni B, Ren JD, et al. Cyclic Limulus anti-lipopolysaccharide (LPS) factor-derived peptide CLP-19 antagonizes LPS function by blocking binding to LPS binding protein. Biol Pharm Bull. 2011;34(11):1678-83.

 

授权发明专利:

1.任建东,田伏洲. 脒基胍基取代芳杂环类化合物的合成方法及其用途(授权专利号:ZL201110100517.4)

2.任建东,田伏洲. 一种快速诊断胰腺创伤和急性胰腺炎的测试卡(授权专利号:ZL201210355770.9)


成果奖:

军队医疗成果一等奖:腹部创伤快速检诊及救治技术的研究与临床应用(2015年)



教育经历

  2005.9-2008.12

第三军医大学  |  药理学  |  医学博士学位  |  博士研究生毕业

  2002.9-2005.6

第三军医大学  |  药剂学  |  医学硕士学位  |  硕士研究生毕业

  1995.9-1999.6

第二军医大学  |  药学  |  理学学士学位  |  大学本科毕业

工作经历

  2017.7-至今

电子科技大学医学院  |  特聘副教授

  2012.9-2017.6

成都军区总医院药剂科  |  副主任药师

  2009.9-2012.8

成都军区总医院博士后科研工作站  |  博士后

  1999.7-2009.8

空军武昌场站卫生队  |  药师、主管药师

研究方向

  • [1]   基于人工智能的药物重定位

  • [2]   内源性分子致炎机制研究及抗炎药物的研发